中国瑞德西韦临床结果:对重症新冠肺炎患者无显著疗效

中国瑞德西韦临床结果:对重症新冠肺炎患者无显著疗效
新京报快讯(记者 李云琦)4月29日, 《柳叶刀》在线正式宣布了瑞德西韦第一项临床实验的数据成果。该临床研讨是在湖北省10家医院进行的针对重症新冠肺炎患者的随机、双盲、安慰剂对照的多中心实验,在2月6日至3月12日期间有237名患者被随机分配到了医治组。开始研讨显现,瑞德西韦医治新冠肺炎未见临床显着改进。  该研讨成果称,经过实验发现,与安慰剂比较,静脉注射瑞德西韦并不能有用的改进重症新冠病毒肺炎患者的临床改进时刻、死亡率或病毒铲除时刻。  此外,研讨者也提及,瑞德西韦研讨成果没有到达逾期,但由于武汉采取了严厉的公共卫生办法,3月中旬的患者陈述显着削减,以及对病床可用性的约束导致大多数患者挂号时刻较晚,因而无法充沛评价前期瑞德西韦能否供给临床上的功效。  北京时刻4月30日清晨,瑞德西韦的生产商吉祥德也在一起发布研讨成果称,美国国家过敏和流行症研讨所(NIAID)针对在研抗病毒药物瑞德西韦医治新式冠状病毒肺炎的研讨中得出了活跃的数据。  吉祥德发布SIMPLE三期临床实验的顶线成果,该实验评价了新式冠状病毒肺炎的重症住院患者中,别离承受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时刻的医治作用。研讨标明,承受瑞德西韦5天阶段的患者与承受10天瑞德西韦阶段的患者的临床改进类似。临床成果也因区域而异。除意大利外,两个医治组中第14天的总死亡率为7%,其间64%的患者在第14天呈现临床改进,61%的患者出院。记者 李云琦 修改 孙勇 校正 危卓